纳米沸石的合成与应用
１ 概述 纳米科技是20世纪80年代末期刚刚诞生并正在崛起的新科技，是现代科学(混沌物理、量子力学、介观物理、分子生物学)和现代技术(计算机技术、微电子和扫描隧道显微镜技术、核分析技术)相结合的产物。它主要由纳米体系物理学、纳米化学、纳米材料学、纳米生物学、纳米电子学、纳米加工学和纳米力学等7个相对独立的部分组成［１］。其中纳米材料作为纳米科技领域中最富活力、研究内涵十分丰富的学科分支而备受关注。 纳米材料从广义上来讲，是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围，或由它们作为基本单元构成的材料，如零维的纳米颗粒、原子团簇，一维的纳米丝、纳米棒、纳米管以及二维的超薄膜、多层膜、超晶格等。由于纳米材料结构单元的尺度（1 nm～100nm）与物质中的许多特征长度（如电子的德布罗洛意波长、超导相干长度、隧穿势垒厚度、铁磁性临界尺寸等）相当，从而使其在物理和化学性质上表现出既不同于微观的原子、分子，也不同于宏观物体的一系列特殊性质（如量子尺寸效应、宏观量子隧道效应、表面效应、巨磁阻效应等），使其在新能源、新材料、环境、电子、电力等高新科技领域有着广泛的应用前景，进而对自然学科的各个领域产生深远影响。 纳米沸石是指晶粒大小在1 nm～100nm之间的沸石。由于晶粒极小，纳米沸石的比表面积尤其是外表面积明显增加，表面原子数与体积原子数之比急剧增大，孔道缩短，外露孔口增多，从而使纳米沸石具有更高的反应活性和表面能，表现出明显的体积效应和表面效应。具体说，有以下几方面。 1)由于外表面积增大，使更多的活性中心得到暴露，有效地消除了扩散效应，使催化剂效率得到充分发挥，从而可使大分子的反应性能得到改善。 2)由于表面能增高，使沸石的吸附量增大、吸附速度加快，从而使沸石的有效吸附能力得到改善。 3)纳米沸石的孔道短，其晶内扩散阻力小，加之巨大的外表面积使纳米沸石有更多的孔口暴露在外部，这既有利于反应物或产物分子的快速进出，又可防止或减少因产物在孔道中的聚积而形成结碳，提高反应的周转率和沸石的使用寿命。 对于那些因受扩散限制而难以发生、或反应物或产物分子大小与沸石孔口尺寸相近的反应，纳米沸石将表现出更大的优越性。目前已成功制备出的纳米沸石包括纳米ZSM-5沸石、纳米TS-1沸石、纳米silicalite-1沸石、纳米β沸石、纳米Y沸石、纳米X沸石、纳米A沸石、纳米HS沸石、纳米BETA沸石以及纳米AlPO4-5沸石等。最近，作者采用水热合成法也成功地合成出纳米4A沸石。 2 纳米沸石的合成 2.1水热法合成纳米沸石 水热合成法是沸石合成中广泛采用的一种方法，同时也是纳米沸石合成的首选方法。利用水热合成法制备纳米沸石的关键是如何通过过程的控制来实现沸石晶粒的细化。从结晶学的角度来看，晶粒的细化主要受成核速度、结晶时间及结晶温度的控制。水热合成法中，晶体的成核速度受多种因素控制，如物源（主要是硅源）类型、反应混合物配比（SiO2/Al2O3比、碱度、加水量等）及浓度、晶种（导向剂）或模板剂的类型及引入量等。 2.1.1 纳米ZSM-5沸石的合成 ZSM-5沸石是一种具有良好吸附和催化性能的高硅沸石分子筛，在现代工业中作为重要的择形催化剂而广泛应用于许多有机转化反应中。纳米ZSM-5沸石的合成，按合成原料不同可分为两类，一类可称为无钠合成法，所得到的产品为分立的纳米沸石胶体；另一类则是有钠合成，所得到的产品为纳米沸石聚集体。 无钠合成法一般以四丙基氢氧化铵(TPAOH)为碱源，正硅酸乙酯(TEOS)为硅源，合成温度及晶化时间依反应混合物配比的不同而变化。Persson A E等人［２］在无碱金属离子的条件下，经96 h水热（373K）合成出粒径为90nm(TEM)、硅铝摩尔比＞80（低Na、低温均不利于铝进入沸石骨架）的分立ZSM-5沸石，其成胶摩尔比为9(TPAOH)∶25(TEOS)∶0.25(Al2O3)∶480(H2O)。van Grieken等人［３］采用过饱和成胶配比，在443Ｋ条件下水热合成出10 nm～100nm (TEM)的ZSM-5沸石。研究发现［２］［３］，以异丙醇铝为铝源、较长的老化时间、较高的碱度有利于小晶粒沸石的形成，而碱金属离子的存在既不利于小晶粒的形成，又易使硅铝溶胶不稳定而发生聚集。 有钠合成法在物源类型上与传统ZSM-5沸石基本类似，但在合成方法上与传统ZSM-5沸石有所不同。Yamamura等人在合成纳米ZSM-5沸石时，以硅溶胶(或从地热水中得到的硅)为硅源、硝酸铝为铝源、氢氧化钠为碱源、四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂，在433Ｋ下经动态晶化得到30 nm～50nm(SEM )的ZSM-5沸石聚集体。Zhang W等人以水玻璃为硅源，硫[1] [2] [3] [4] [5] 下一页
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